دانلود پی دی اف ( pdf ) جزوه تعیین هویت د.ع.پ.شهیدبهشتی

تصویر شاخص

جزوه تعیین هویت د.ع.پ.شهیدبهشتی

بیش از دو دهه پیش دانشمندان توانستند با استفاده از روشهای نوین ژنتیکی به الگو های خاص ژنتیکی جهت تعیین هویت دست یابند. خیلی زود این روش فراگیر شد و کاربرد وسیعی در پزشکی قانونی، پلیس جنایی، مهاجرت، تعیین هویت، تعیین رابطه خویشاوندی و … پیدا کرد. امروزه استفاده از این روش ها در دادگاه های کشورهای مختلف از جمله کشورمان کاربرد روزانه ای پیدا کرده است و کمتر قاضی را می توان یافت که به نتایج این روش اعتقاد نداشته باشد و از آن استفاده نکند.

این جزوه به مسائل مختلف در این حوزه می‌پردازد. امید است خوانندگان پس از مطالعه این جزوه، بتوانند بخش اعظمی از نیازهای خود را برآورد نمایند.

سرفصل و رئوس مطالب:

  • تعیین هویت
  • فاکتورهای تعیین هویت در فرد زنده
  • فاکتورهای تعیین هویت در جسد سالم وتازه
  • تعیین هویت در جسد فاسد شده
  • تعیین هویت جسد مثله شده ودچار قطع عضو
  • تعیین هویت اسکلت

 

این دوره برای چه کسانی مفید است:

  • دانشجویان تحصیلات تکمیلی
  • دانشجویان پزشکی
  • دانشجویان دندانپزشکی
  • دانشجویان علوم پایه
  • دانشجویان پیراپزشکی
  • دانشجویان پرستاری
  • دانشجویان مامایی
  • دانشجویان داروسازی

 

نمونه ایی از عکس جزوه: (کیفیت فایل اصلی از پیش نمایش های زیر خیلی بالاتر است.)

 

برای مشاهده جزوه های بیشتر می توانید به صفحه جزوات آموزشی پزشک آموز سربزنید.

دریافت جزوه تعیین هویت

دیدگاهتان را با ما درمیان بگذارید
تعداد دیدگاه : 0
امتیاز کلی : 0.0
پیشنهاد شده توسط : 0 کاربر
بر اساس 0 فروش
0
0
0
0
0

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

اولین کسی باشید که دیدگاهی می نویسد “دانلود پی دی اف ( pdf ) جزوه تعیین هویت د.ع.پ.شهیدبهشتی”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد.

محصولات مرتبط

قیمت دوره

28,000 تومان

پی دی اف ( pdf ) جزوه تعیین هویت د.ع.پ.شهیدبهشتی

دانلود جزوه تعیین هویت

همه‌ی سلول‌های هسته‌دار بدن دارای DNA هستند. هر فرد‌ نیمی از ماده‌ی ژنتیکی درون هسته‌ی سلول‌های خود را از مادر و نیمی دیگر را از پدر دریافت می‌کند. هر دو نفر به‌طور میانگین در ۹۹٫۹ درصد DNA خود اشتراک دارند؛ بدین معنی که تنها ۰٫۱ درصد از DNA شما خاص خود شماست. تنها استثنا دوقلوهای همسان هستند که در ۱۰۰ درصد DNA با هم اشتراک دارند.

از تست تعیین هویت (معروف به انگشت‌نگاری ژنتیکی) جهت شناسایی افراد برای مقاصد قانونی استفاده می‌کنند. برخلاف سایر تست‌های ژنتیکی، آزمایش‌های تعیین هویت برای تشخیص جهش‌های مرتبط با بیماری به کار نرفته و برای شناسایی مجرمین یا قربانیان یک جنایت، تبرئه یا محکوم کردن متهم یا تعیین روابط زیستی بین افراد مانند تأیید یا رد ابوت استفاده می‌شود.

مانند بسیاری از حوزه‌های دیگر، جرم‌شناسیبیش از دو دهه قبل دانشمندان توانستند با استفاده از روشهای نوین ژنتیکی به الگو های خاص ژنتیکی جهت ‏تعیین هویت و تعیین ابوّت دست یابند.

خیلی زود این روش فراگیر شد و کاربرد وسیعی در پزشکی قانونی، پلیس جنایی، ‏مهاجرت، تعیین هویت، تعیین رابطه خویشاوندی و … پیدا کرد.

امروزه استفاده از این روش ها در دادگاه های ‏کشورهای مختلف از جمله کشورمان کاربرد روزانه ای پیدا کرده است و کمتر قاضی را می توان یافت که به ‏نتایج این روش اعتقاد نداشته باشد و از آن استفاده نکند‎.

تعیین هویت آزمایشی است که غالبا به منظور تأیید رابطه والد- فرزندی انجام می گیرد. ‏

همینطور این آزمایش برای تأیید رابطه پدر بیولوژیک و فرزند و تعیین هویت و تعیین ابوّت نیز انجام می گیرد که به آن آزمایش‎ Paternity ‎نیز ‏می گویند و به عنوان دقیق ترین روش تشخیصی رابطه پدر و فرزندی مورد استفاده قرار می گیرد ودارای دقت ‌‏%۹۹٫۹ است‎.

آزمایش تعیین هویت با توجه به درخواست متقاضیان در مواردی که به هر دلیل نیاز به اثبات این رابطه وجود ‏داشته باشد انجام می‌شود‎.

در این آزمایش نمونه ‏DNA‏ پدر یا مادر فرضی با نمونه فرزند مقایسه میشود.

در صورتی که فرزند هنوز به ‏دنیا نیامده باشد، لازم است از جنین نمونه‌گیری شود و مقایسه نمونه والد با نمونه جنینی انجام گیرد. ‏

ژنتیکی یا ژنتیک قضایی نیز به‌تدریج ظهور کرد و طی آزمون و خطاهای طولانی‌مدت ارتقا پیدا کرد. با کشف گروه‌های خونی ABO در سال ۱۹۰۰، نوع گروه خونی انسان برای تشخیص هویت و شناسایی افراد استفاده و جرم‌شناسی ژنتیکی وارد عصر علمی شد. در سال ۱۹۱۰، عبارت «هر تماسی، ردی از خود به‌جای می‌گذارد» مطرح و اساس علم جرم‌شناسی مدرن پایه‌گذاری شد. در سال ۱۹۲۶، تئوری ژن عنوان شد که مبنای شکل‌گیری جرم‌شناسی ژنتیکی قرار گرفت. در سال ۱۹۵۳، کشف ساختار مارپیچ دوتایی DNA شروع تحقیقات مرتبط با جرم‌شناسی ژنتیکی را در سطح مولکولی ممکن ساخت.

یکی از جنبه‌های اصلی جرم‌شناسی ژنتیکی استفاده از نشانه‌ (مارکر)های ژنتیکی است. مارکرهای ژنتیکی عموماً ویژگی‌هایی مانند چندشکلی (پلی‌مورفیسم‌)‌های شدید، بیان هم‌زمان و راحتی در مشاهده و ثبت را دارند. با پیشرفت‌ علم ژنتیک، استفاده از مارکرهای ژنتیکی نیز به‌تدریج بهبود یافت. تا به امروز، پیشرفت‌های صورت گرفته در رابطه با مارکرهای ژنتیکی از چهار مرحله‌ی اساسی عبور کرده که مشخصه‌ی آن‌ها استفاده از مارکرهای مورفولوژیکی، مارکرهای سیتولوژی، مارکرهای بیوشیمیایی و مارکرهای مولکولی است.
اوایل دهه‌ی ۱۹۹۰، تکرارهای کوتاه پشت سرهم (short tandem repeats (STRs)) برای اولین بار به‌عنوان مارکر مولکولی در تشخیص هویت (رابطه‌ی پدر‌ـ‌فرزندی) به‌کار رفت. امروزه کیت‌های تجاری STR حدود ۱۵ تا ۲۰ جایگاه STR را هم‌زمان تشخیص می‌دهد. با پیشرفت تکنیک‌های مارکرهای فلورسنت،‌ کیت‌های مارکرهای فلورسنتی شش رنگ STR در بازار معرفی شدند که ۲۵ تا ۳۰ جایگاه STR را شناسایی می‌کنند.
توسعه‌ی سریع توالی‌یابی موازی با برون‌ده بالا (MPS) بین محققین جرم‌شناسی ژنتیکی توجهات زیادی را جلب کرده است. بررسی STR با الکتروفورز مویین تنها تفاوت در طول را نشان می‌دهد ولی MPS تفاوت در توالی‌های داخلی و ساختارهای دو سر STR را آشکار کرده و باعث افزایش اطلاعات ژنتیکی موجود و فراهم شدن روشی جدید برای حل کردن موارد پیچیده می‌شود. متاژنومیک نیز به‌تدریج در حوزه‌های مرتبط با تشخیص هویت فرد، تشخیص سو‌ء مصرف مواد مخدر و غیره استفاده می‌شود.

از آن‌ جایی که جایگاه‌های پلی‌مورفیک STR از نظر تعداد محدود هستند و قادر نیستند اطلاعات کاربردی بیشتری فراهم کنند احتمال دارد که در آینده نوع جدیدی از مارکرهای ژنتیکی به‌نام پلی‌مورفیسم‌های تک ‌نوکلئوتیدی (SNPs) جایگزین STRها شوند. در مقایسه با جایگاه‌های STR، جایگاه‌های SNP نرخ جهش کم‌تری داشته و محصولات تکثیری هر کدام از جایگاه‌های SNP کوتاه‌تر بوده و برای آنالیز نمونه‌های قانونی به‌شدت تخریب‌شده مفید هستند. البته آنالیز‌ SNP‌ در حال حاضر نقش مهمی در شناسایی افراد بعد از رخ دادن حوادث و بلایای عظیم دارد. از طرفی SNPها با فنوتیپ‌های متعدد مانند رنگ پوست، مجعد بودن موی افراد، اصلیت و نژاد، تفاوت در متابولیسم الکل و مستعد بودن به بیماری‌های ارثی مرتبط هستند. از فواید ذکرشده‌ی SNPها امروزه استفاده شده و آنالیز SNP جایگاهی خاص در علوم قضایی دارد.

•    نمونه‌ی DNA جنینی آزاد در خون مادر (Cell free DNA)
تعیین ابوت غیرتهاجمی پیش از تولد (NIPP) تنها به نمونه‌ی خون مادر و پدر مورد نظر نیاز دارد و از هفته‌ی دهم بارداری به بعد قابل انجام است. اساس این تست استخراج و آنالیز DNA جنینی است که به طور طبیعی و به میزان کم در جریان خون مادر یافت می‌شود. دقت این تست ۹۹٫۹ درصد است و هیچ‌گونه خطری برای مادر و جنین ندارد.

•    نمونه‌ی پرزهایدیگر استفاده از میتوکندری می باشد.

در این روش میتوان قرابت از طرف مادر یا زنان فامیل را ‏مشخص کرد.

میتوکندری دیگر اندامک داخل سلولی است که دارای ماده ژنتیکی میباشد ولی ماده ‏ژنتیکی آن توارث مادری دارد و از مادر به فرزندان (چه دختر و چه پسر) به ارث میرسد.

پس اگر ‏افراد دارای مادر مشترک یا جد مادری مشترک باشند دارای علایم یکسانی بر روی میتوکندری خود ‏خواهند بود. ‏

‏-‏ روش دیگر استفاده از ‏STR‏ های کروموزوم ‏Y‏ می باشد.

کروموزوم ‏Y‏ در مردان وجود دارد و فقط از ‏پدر به پسران منتقل می شود.

لذا از این روش می توان قرابت افراد ذکور یا مردان خانواده را مشخص ‏کرد.

مثلا رابطه عموزادگی و امثالهم. ‏

کوریونی جنین

پرزهای جفتی و جنین از یک تخمک لقاح‌یافته ایجاد شده‌ و در اکثر مواقع آرایش ژنتیکی یکسانی دارند. نمونه‌برداری از پرزهای کوریونی (CVS) را می‌توان از هفته‌ی ۱۰ تا ۱۳ بارداری انجام داد. رضایت پزشک برای انجام تست ابوت با این روش نمونه‌برداری لازم است.
•    نمونه‌ی مایع آمنیوتیک دور جنین
آزمایش آمنیوسنتز در سه‌ماهه‌ی دوم (بین هفته‌های ۱۴ تا ۲۰ بارداری) قابل انجام است. این روش نمونه‌برداری تهاجمی است و خطر سقط جنین را کمی افزایش می‌دهد. رضایت پزشک برای انجام تست ابوت با این روش نمونه‌برداری لازم است.
جدا از مارکرهای ژنتیکی در سطح DNA، مارکرهای ژنتیکی در سطح RNA نوع جدیدی از مارکرها و کانون تحقیقات در ژنتیک قضایی می‌باشند. پیشرفت‌های شگرف در پژوهش‌های مربوط به RNA طی ۲۰ سال گذشته نقش کمکی RNA را به نقش اصلی تغییر داده و محوریت مطلق DNA را زیر سؤال می‌برد. در زمینه‌ی علوم قضایی پیشرفت‌های تدریجی در زمینه‌ی به‌کارگیری RNA برای شناسایی وابستگی نژادی، شناسایی مایعات بدن، تعیین زمان مرگ و بررسی جراحت‌ها صورت گرفته است.

مارکرهای ژنتیکی در سطح پروتئین نیز به‌خاطر فواید اقتصادی، راحتی در استفاده، سرعت و دقت وعده‌های خوبی در زمینه‌ی ژنتیک قانونی ارائه می‌دهند.

ما خاص خود شماست. تنها استثنا دوقلوهای همسان هستند که در ۱۰۰ درصد DNA با هم اشتراک دارند.

از تست تعیین هویت (معروف به انگشت‌نگاری ژنتیکی) جهت شناسایی افراد برای مقاصد قانونی استفاده می‌کنند. برخلاف سایر تست‌های ژنتیکی، آزمایش‌های تعیین هویت برای تشخیص جهش‌های مرتبط با بیماری به کار نرفته و برای شناسایی مجرمین یا قربانیان یک جنایت، تبرئه یا محکوم کردن متهم یا تعیین روابط زیستی بین افراد مانند تأیید یا رد ابوت استفاده می‌شود.

مانند بسیاری از حوزه‌های دیگر، جرم‌شناسیبیش از دو دهه قبل دانشمندان توانستند با استفاده از روشهای نوین ژنتیکی به الگو های خاص ژنتیکی جهت ‏تعیین هویت و تعیین ابوّت دست یابند.

خیلی زود این روش فراگیر شد و کاربرد وسیعی در پزشکی قانونی، پلیس جنایی، ‏مهاجرت، تعیین هویت، تعیین رابطه خویشاوندی و … پیدا کرد.

امروزه استفاده از این روش ها در دادگاه های ‏کشورهای مختلف از جمله کشورمان کاربرد روزانه ای پیدا کرده است و کمتر قاضی را می توان یافت که به ‏نتایج این روش اعتقاد نداشته باشد و از آن استفاده نکند‎.

تعیین هویت آزمایشی است که غالبا به منظور تأیید رابطه والد- فرزندی انجام می گیرد. ‏

همینطور این آزمایش برای تأیید رابطه پدر بیولوژیک و فرزند و تعیین هویت و تعیین ابوّت نیز انجام می گیرد که به آن آزمایش‎ Paternity ‎نیز ‏می گویند و به عنوان دقیق ترین روش تشخیصی رابطه پدر و فرزندی مورد استفاده قرار می گیرد ودارای دقت ‌‏%۹۹٫۹ است‎.

آزمایش تعیین هویت با توجه به درخواست متقاضیان در مواردی که به هر دلیل نیاز به اثبات این رابطه وجود ‏داشته باشد انجام می‌شود‎.

در این آزمایش نمونه ‏DNA‏ پدر یا مادر فرضی با نمونه فرزند مقایسه میشود.

در صورتی که فرزند هنوز به ‏دنیا نیامده باشد، لازم است از جنین نمونه‌گیری شود و مقایسه نمونه والد با نمونه جنینی انجام گیرد. ‏

ژنتیکی یا ژنتیک قضایی نیز به‌تدریج ظهور کرد و طی آزمون و خطاهای طولانی‌مدت ارتقا پیدا کرد. با کشف گروه‌های خونی ABO در سال ۱۹۰۰، نوع گروه خونی انسان برای تشخیص هویت و شناسایی افراد استفاده و جرم‌شناسی ژنتیکی وارد عصر علمی شد. در سال ۱۹۱۰، عبارت «هر تماسی، ردی از خود به‌جای می‌گذارد» مطرح و اساس علم جرم‌شناسی مدرن پایه‌گذاری شد. در سال ۱۹۲۶، تئوری ژن عنوان شد که مبنای شکل‌گیری جرم‌شناسی ژنتیکی قرار گرفت. در سال ۱۹۵۳، کشف ساختار مارپیچ دوتایی DNA شروع تحقیقات مرتبط با جرم‌شناسی ژنتیکی را در سطح مولکولی ممکن ساخت.

یکی از جنبه‌های اصلی جرم‌شناسی ژنتیکی استفاده از نشانه‌ (مارکر)های ژنتیکی است. مارکرهای ژنتیکی عموماً ویژگی‌هایی مانند چندشکلی (پلی‌مورفیسم‌)‌های شدید، بیان هم‌زمان و راحتی در مشاهده و ثبت را دارند. با پیشرفت‌ علم ژنتیک، استفاده از مارکرهای ژنتیکی نیز به‌تدریج بهبود یافت. تا به امروز، پیشرفت‌های صورت گرفته در رابطه با مارکرهای ژنتیکی از چهار مرحله‌ی اساسی عبور کرده که مشخصه‌ی آن‌ها استفاده از مارکرهای مورفولوژیکی، مارکرهای سیتولوژی، مارکرهای بیوشیمیایی و مارکرهای مولکولی است.
اوایل دهه‌ی ۱۹۹۰، تکرارهای کوتاه پشت سرهم (دانلود جزوه تعیین هویت دانلود جزوه تعیین هویت دانلود جزوه تعیین هویت دانلود جزوه تعیین هویت دانلود جزوه تعیین هویت دانلود جزوه تعیین هویت دانلود جزوه تعیین هویت دانلود جزوه تعیین هویت دانلود جزوه تعیین هویت دانلود جزوه تعیین هویت دانلود جزوه تعیین هویت tandem repeats (STRs)) برای اولین بار به‌عنوان مارکر مولکولی در تشخیص هویت (رابطه‌ی پدر‌ـ‌فرزندی) به‌کار رفت. امروزه کیت‌های تجاری STR حدود ۱۵ تا ۲۰ جایگاه STR را هم‌زمان تشخیص می‌دهد. با پیشرفت تکنیک‌های مارکرهای فلورسنت،‌ کیت‌های مارکرهای فلورسنتی شش رنگ STR در بازار معرفی شدند که ۲۵ تا ۳۰ جایگاه STR را شناسایی می‌کنند.
توسعه‌ی سریع توالی‌یابی موازی با برون‌ده بالا (MPS) بین محققین جرم‌شناسی ژنتیکی توجهات زیادی را جلب کرده است. بررسی STR با الکتروفورز مویین تنها تفاوت در طول را نشان می‌دهد ولی MPS تفاوت در توالی‌های داخلی و ساختارهای دو سر STR را آشکار کرده و باعث افزایش اطلاعات ژنتیکی موجود و فراهم شدن روشی جدید برای حل کردن موارد پیچیده می‌شود. متاژنومیک نیز به‌تدریج در حوزه‌های مرتبط با تشخیص هویت فرد، تشخیص سو‌ء مصرف مواد مخدر و غیره استفاده می‌شود.

از آن‌ جایی که جایگاه‌های پلی‌مورفیک STR از نظر تعداد محدود هستند و قادر نیستند اطلاعات کاربردی بیشتری فراهم کنند احتمال دارد که در آینده نوع جدیدی از مارکرهای ژنتیکی به‌نام پلی‌مورفیسم‌های تک ‌نوکلئوتیدی (SNPs) جایگزین STRها شوند. در مقایسه با جایگاه‌های STR، جایگاه‌های SNP نرخ جهش کم‌تری داشته و محصولات تکثیری هر کدام از جایگاه‌های SNP کوتاه‌تر بوده و برای آنالیز نمونه‌های قانونی به‌شدت تخریب‌شده مفید هستند. البته آنالیز‌ SNP‌ در حال حاضر نقش مهمی در شناسایی افراد بعد از رخ دادن حوادث و بلایای عظیم دارد. از طرفی SNPها با فنوتیپ‌های متعدد مانند رنگ پوست، مجعد بودن موی افراد، اصلیت و نژاد، تفاوت در متابولیسم الکل و مستعد بودن به بیماری‌های ارثی مرتبط هستند. از فواید ذکرشده‌ی SNPها امروزه استفاده شده و آنالیز SNP جایگاهی خاص در علوم قضایی دارد.

•    نمونه‌ی DNA جنینی آزاد در خون مادر (Cell free DNA)
تعیین ابوت غیرتهاجمی پیش از تولد (NIPP) تنها به نمونه‌ی خون مادر و پدر مورد نظر نیاز دارد و از هفته‌ی دهم بارداری به بعد قابل انجام است. اساس این تست استخراج و آنالیز DNA جنینی است که به طور طبیعی و به میزان کم در جریان خون مادر یافت می‌شود. دقت این تست ۹۹٫۹ درصد است و هیچ‌گونه خطری برای مادر و جنین ندارد.

•    نمونه‌ی پرزهایدیگر استفاده از میتوکندری می باشد.

در این روش میتوان قرابت از طرف مادر یا زنان فامیل را ‏مشخص کرد.

میتوکندری دیگر اندامک داخل سلولی است که دارای ماده ژنتیکی میباشد ولی ماده ‏ژنتیکی آن توارث مادری دارد و از مادر به فرزندان (چه دختر و چه پسر) به ارث میرسد.

پس اگر ‏افراد دارای مادر مشترک یا جد مادری مشترک باشند دارای علایم یکسانی بر روی میتوکندری خود ‏خواهند بود. ‏

‏-‏ روش دیگر استفاده از ‏STR‏ های کروموزوم ‏Y‏ می باشد.

کروموزوم ‏Y‏ در مردان وجود دارد و فقط از ‏پدر به پسران منتقل می شود.

لذا از این روش می توان قرابت افراد ذکور یا مردان خانواده را مشخص ‏کرد.

مثلا رابطه عموزادگی و امثالهم. ‏

کوریونی جنین

پرزهای جفتی و جنین از یک تخمک لقاح‌یافته ایجاد شده‌ و در اکثر مواقع آرایش ژنتیکی یکسانی دارند. نمونه‌برداری از پرزهای کوریونی (CVS) را می‌توان از هفته‌ی ۱۰ تا ۱۳ بارداری انجام داد. رضایت پزشک برای انجام تست ابوت با این روش نمونه‌برداری لازم است.
•    نمونه‌ی مایع آمنیوتیک دور جنین
آزمایش آمنیوسنتز در سه‌ماهه‌ی دوم (بین هفته‌های ۱۴ تا ۲۰ بارداری) قابل انجام است. این روش نمونه‌برداری تهاجمی است و خطر سقط جنین را کمی افزایش می‌دهد. رضایت پزشک برای انجام تست ابوت با این روش نمونه‌برداری لازم است.
جدا از مارکرهای ژنتیکی در سطح DNA، مارکرهای ژنتیکی در دانلود جزوه تعیین هویت دانلود جزوه تعیین هویت دانلود جزوه تعیین هویت دانلود جزوه تعیین هویت دانلود جزوه تعیین هویت دانلود جزوه تعیین هویت دانلود جزوه تعیین هویت دانلود جزوه تعیین هویت دانلود جزوه تعیین هویت دانلود جزوه تعیین هویت دانلود جزوه تعیین هویت دانلود جزوه تعیین هویت دانلود جزوه تعیین هویت دانلود جزوه تعیین هویت دانلود جزوه تعیین هویت دانلود جزوه تعیین هویت دانلود جزوه تعیین هویت دانلود جزوه تعیین هویت سطح RNA نوع جدیدی از مارکرها و کانون تحقیقات در ژنتیک قضایی می‌باشند. پیشرفت‌های شگرف در پژوهش‌های مربوط به RNA طی ۲۰ سال گذشته نقش کمکی RNA را به نقش اصلی تغییر داده و محوریت مطلق DNA را زیر سؤال می‌برد. در زمینه‌ی علوم قضایی پیشرفت‌های تدریجی در زمینه‌ی به‌کارگیری RNA برای شناسایی وابستگی نژادی، شناسایی مایعات بدن، تعیین زمان مرگ و بررسی جراحت‌ها صورت گرفته است.
مارکرهای ژنتیکی در سطح پروتئین نیز به‌خاطر فواید اقتصادی، راحتی در استفاده، سرعت و دقت وعده‌های خوبی در زمینه‌ی ژنتیک قانونی ارائه می‌دهند.
قلمروی ژنتیک قانونی دیگر تنها محدود به تعیین نسبت‌های خویشاوندی و تشخیص هویت‌های مرسوم نیست و به‌تدریج در حوزه‌هایی مانند پزشکی قانونی، پاتولوژی قانونی و روان‌پزشکی قانونی گسترش یافته است.
قلمروی ژنتیک قانونی دیگر تنها محدود به تعیین نسبت‌های خویشاوندی و تشخیص هویت‌های مرسوم نیست و به‌تدریج در حوزه‌هایی مانند پزشکی قانونی، پاتولوژی قانونی و روان‌پزشکی قانونی گسترش یافته است.
امتیازی ثبت نشده است
سطح آموزش متوسط
تعداد بازدید: 64
نوع فایل

PDF

تعداد صفحات

56

حجم

3 مگابایت

نوع محصول

جزوه

قوانین و مزایای استفاده

  • دسترسی به فایل محصول به صورت مادام‌العمر
  • تضمین کیفیت آموزش ها
  • فعال‌سازی آنی لینک دانلود، پس از ثبت سفارش
  • پزشک آموز هیچ مسئولیتی در قبال محتوای به اشتراک گذاشته شده نخواهد داشت.
مدرس

امیر گنجیان

دسته:
قیمت دوره

28,000 تومان